Referat af første interview hos borgeren

Vi tog alle fem ud til borgeren, efter aftale med vores vejleder Ditte. Her blev vi mødt af vores borger, hjemmesygeplejersken og en hjemmehjælper. Vi fik vist airvo-maskinen, og fik forklaret hvordan den virker, samt hvilke problemer plejepersonalet har med maskinerne. Vi fik en god snak med borgeren og fik stillede de forberedte spørgsmål vi havde.  

Vi har valgt at interviewe borgeren for, at få nogle grundlæggende oplysninger om, hvordan hendes hverdag er med KOL, samt blive klogere på det forskningsprojekt hun er en del af.

Hun fortæller at hun lider af svær KOL, hun har fået ilt 24 timer I døgnet de sidste fire år, og hun aldrig har røget. Derudover hoster hun aldrig og har kun en enkel gang haft en pneumoni. Efter hun fik diagnosen har hun fået nogle forskellige sprays, som hun tager både fast og efter behov.

Hun besøger lungeambulatoriumet hvert halve år, hvor hun er igennem nogle forskellige tests og prøver. Hun fortæller at hendes lungefunktion er nede på 23%, og, at hun havde det meget slemt en overgang.

Hun er kommet med i projektet ved lodtrækning, og har brugt fugteren i 2-3 måneder.

Hun synes ,at hun har fået det bedre efter hun er begyndt at bruge airvoen. Hun kan nu strikke, uden at miste pusten, plejepersonalet fortæller at hun også har fået mere energi, fx til bad. Hun har ingen komplikationer oplevet mht airvoen.

I vores problemstilling står der at airvoen bruges om natten. Vi finder dog ud af,at dette ikke er tilfældet. Hun bruger den nogle timer om eftermiddagen i stedet for, og hun ikke ønsker at bruge den om natten. Grundet hun  mener ,at der ikke er plads til maskinen i soveværelset. Samt at hun sover godt og hun bliver ikke forstyrret af sin KOL. Det eneste problem er, at hun skal op på toilettet x flere i løbet af natten, hvilket hun også mener vil være et problem, hvis hun skulle bruge airvoen, da hun skal skifte mellem de to slanger, og er derfor nervøs for om hun når på toilettet i tide. Hun har dog en bækkenstol, men den mener hun også er for stor til at have i soveværelset, hvis hun også skal have de andre hjælpmidler.

Hun føler sig ikke bundet til sit hjem, hun går i klub hver onsdag og er tit ude med sin datter, eller på besøg hos familie. Hun får dagligt hjælp morgen, middag og aften, hvor hun får hjælp til morgenmad, påklædning, opvask, oprydning, aftensmad og støttestrømper. Hun ser ikke noget problem i at hun får hjælp til de forskellige ting, og hun gør alt det hun selv kan.